Modo de conservación de la dobutamina
El fármaco debe guardarse en el frigorífico protegido de la luz directa y, en caso de que esté ya diluido para su inyección, debe mantenerse a temperatura ambiente durante un máximo de 24 horas. En todo caso, la fecha de caducidad del fármaco viene indicado en el propio envase y es altamente recomendable que se deseche en el momento así señalado.
Interacción con el consumo de otros medicamentos
En caso de que el paciente ya estuviera siguiendo un tratamiento con otro fármaco y el médico no lo supiera, sería imprescindible comunicárselo para evitar una posible reacción entre ambos medicamentos a pesar de que no se tenga constancia de que podría producirse dicha situación. Estudios previos señalan que la dobutamina podría no tener ningún efecto si la persona hubiera consumido previamente un fármaco bloqueador-a2 y producirse un aumento de la resistencia vascular periférica. Por su parte, el consumo conjunto de dobutamina y de nitroprusiato sódico podría favorecer el desarrollo de un aumento del rendimiento cardíaco, así como una presión pulmonar baja.
Sobredosis del medicamento
La probabilidad de sufrir una intoxicación durante el consumo de dobutamina es altamente improbable. En todo caso, si el paciente experimenta alguno de los siguientes síntomas, es imprescindible contactar rápidamente con un médico:
- Pérdida de apetito, náuseas y vómitos
- Temblores
- Ansiedad
- Hipertensión
- Taquicardia
En casos de sobredosis, la primera de las medidas que se tomará será la de interrumpir de forma inmediata el tratamiento con el medicamento. Además, se procederá a poner una vía a la persona afectada y a verificar una ventilación correcta. En casos graves puede ser necesaria la aplicación de ciertos medicamentos para corregir alguna posible afección del sistema cardíaco.
Otras situaciones a tener en cuenta
-
- Administración del fármaco en mujeres embarazadas: actualmente no se conoce el efecto negativo de la administración de la dobutamina sobre el feto; es decir, produciría un riesgo de tipo B sobre el embarazo. En todo caso, es el propio médico el que debe evaluar la situación y considerar si el consumo del medicamento supondría un riesgo tanto para la madre como para el hijo.
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